Akár hiszel a csodákban, akár nem, a grúziai Parker Grelecki története mindenképpen egy gyönyörű példa arra, hogy akár igaz is lehet. Parker története, ahogy édesapja fogalmazott, a feltétel nélküli szeretetről szól.
Parker 2008-ban született vízfejűségben szenvedve, ami egy olyan állapot, amely az agyban lévő folyadék rendellenes felhalmozódásához vezet.
Parker esetében az agya a koponya mindössze 5 százalékát foglalta el, ellentétben a normális gyermekekével, amely 90-95 százalékot foglal el.
Az orvosok azt tanácsolták a szülőknek, hogy készüljenek fel a legrosszabbra, de hamar rájöttek, hogy a kicsi nem adja fel.
A legtöbb szülő mindig azt mondja: „Nem számít, hogy fiú vagy lány lesz-e, csak azt akarjuk, hogy egészséges legyen”.
De sajnos nem mindenkinek adatik meg az a luxus, hogy egészséges babát neveljen, mint Crysie és Ryan Grelecki a Georgia állambeli Marietta városából.
2008-ban tudták meg, hogy Crysie terhes, és nagyon boldogok voltak. Ám a 20. héten a szülők szörnyű hírt kaptak az egyik első ultrahangvizsgálat során.
A nővér észrevette, hogy a baba feje nagyobb a normálisnál. Azonnal rájött, hogy valami nincs rendben, és felhívta az orvost.
Felfedezték, hogy Parker agyának harmadik és negyedik kamrája között elzáródás van, ami nem engedte át a gerincvelő folyadékot. Ezért ez a folyadék összenyomta a baba agyát a koponyájában. Úgy tűnik, ez a probléma minden 1000 születésből 2-nél fordul elő az Egyesült Államokban.
Amikor Crysie és Ryan értesültek a babájuk rendellenességéről, megdöbbentek és aggódtak. De azt tették, amit minden szülőnek tennie kell: kiálltak a babájuk mellett.
Normális esetben egy újszülöttnek 90-95%-a agy és 5-10%-a folyadék van a koponya belsejében. Amikor azonban 2008 szeptemberében megszületett, Parkernek több mint 98%-a volt folyadék, és csak 8 milliméternyi agyállománya.
A 39. héten született császármetszéssel.
Parker születése meglehetősen kaotikus esemény volt. A jövője bizonytalan volt, és senki sem tudta, hogy túléli-e, nem is beszélve arról, hogy milyen élete lesz.
Hála az égnek, mindig is ott volt a szülei támogatása, akik mindennél jobban szerették gyermeküket.
„Végig mellette voltam, beszéltem hozzá, imádkoztam érte, fogtam a kezét és simogattam a fejét. A szeretet elöntött, de ott volt egy tehetetlen baba, akit rám bíztak, és nem tehettem érte semmit” – mondta Ryan apuka.
Alig kétnapos korában a Children’s Healthcare of Atlanta orvosai elkezdték a felesleges folyadékot elvezetni a koponyájából, és csökkenteni a nyomást. Ezáltal Parker agya természetes módon növekedhetett és fejlődhetett.
Ezután kezdődtek a műtétek. Az orvosok koponyacsont-műtéteket végeztek, hogy korrigálják a koponya deformitását, de tudták, hogy nagy kihívással állnak szemben.
„A célunk az volt, hogy újra kinyújtsuk a koponyát, felnyissuk és szétválasszuk az összenőtt csontokat. Alapvetően ezt tettük: helyet csináltunk az agynak, hogy az normálisan növekedhessen” – magyarázta Joseph Williams, a kórház plasztikai és koponya- és arcsebészetének vezetője.
Parker két héttel később hazamehetett. Négy hét múlva elkezdte a fizioterápiát.
Mire 20 hónapos lett, hét műtéten esett át, és mindenkit lenyűgözött a felépülése során. Édesanyja, Crysie szerint eltartott egy darabig, amíg fel tudott ülni, és a fejét is fenn tudta tartani, de végül sikerült neki.
Parker és szülei számára az atlantai gyermekkórház személyzete olyan, mintha a családjuk lenne.
Parker felépülése csak egy a rehabilitációs programjáról világhírű kórház számos emlékezetes eredménye közül.
A hivatalos fizioterápián kívül a gyermek számos olyan tevékenységet is végzett, amely segítette izmai fejlődését. Például teniszezett és testvéreivel együtt vett úszóleckéket.
Parker most szemüveges és szőke hajú, és születése óta szinte felismerhetetlen. Mára ez a gyönyörű gyermek messze túlszárnyalta az összes orvosi szakértő várakozását. Az UGA Miracle szerint pedig nagyon jó az iskolában.
„Neki is nehézségei lennének a másokkal való érintkezésben, de amikor megismered őt, rájössz, hogy Isten nagyon megnyerő személyiséggel ajándékozta meg” – írta UGA Miracle.
Annak ellenére, hogy két százalékos agyi anyaggal született, Parker Grelecki egy élő csoda.
„Túlságosan boldogok vagyunk, hogy Parker szülei lehetünk, és továbbra is nézhetjük, ahogy fejlődik, és ahogy az Úr terve szerint él” – mondta Ryan és Crysie.
Édesanyja „szerető gyermekként” és „beszédes emberként” jellemzi őt, és egyértelmű, hogy érzi a körülötte lévő összes szeretetet, a család és a második család (a kórházi személyzet) szeretetét.
Testvérei, Chase és Emily szintén nagyon támogatóak. Az, hogy egy fogyatékos testvérrel nőttek fel, ráébresztette őket arra, hogy vannak olyan emberek, akik nem kapják meg a nekik járó tiszteletet.
„Szülőként Crysie és én rájöttünk, hogy két egészségesen született gyermekünk valóban csoda. Parker története megannyi csodát adott ennek a családnak” – mondta az apuka.
Tavaly szeptemberben Parker 14 éves lett. Bár olyan helyzeteket élt át, amelyeket a legtöbb ember soha életében nem tapasztal meg, még sok év áll előtte. Parker arról álmodik, hogy sportkommentátor lesz.
Az a gyerek, aki mindössze 2 százalékos agyi anyaggal született, ma már nagyon intelligens, és nagyon mély sporttudással rendelkezik. Parker is többször elpróbálta már álmai szakmáját, és őstehetség.
Néha segít az iskolai focicsapatának bemondójának. Úgy tűnik, ez nagyon jól sikerül neki, és a boldogsága a meccsek alatt ragályos.
Nyilvánvaló, hogy Parkernek megvannak az agykárosodással kapcsolatos nehézségei, de tekintve, hogy mivé vált, úgy gondoljuk, hogy igazi hős és egyben nagyon motiváló ember.
"Anyone who doesn't donate is the Grinch of miracle making." – Parker
It's easy to become a #MiracleMaker donor for @childrensatl, text "Miracle" to 64636! https://t.co/doB0xs6dLd pic.twitter.com/Onui64vzjG
— The Bert Show (@TheBertShow) December 12, 2019
Parker hihetetlen átalakulását az alábbi videón láthatod:
Hát nem fantasztikus az az erő, ami bennünk, emberi lényekben lakozik? Köszönet a kórház személyzetének, hogy segítettek a gyerekeknek visszanyerni az életüket.
