Az ‘egy a millióból’ betegséggel született fiú megteszi az első lépéseket | “Most már sokkal magabiztosabb”

A technológia lehetővé tette, hogy egy chicagói kisgyermek járni tudjon, és ez egyszerűen elképesztő. Dakari Miranda egy a millióból betegséggel született, ami miatt a jobb lába egy része nélkül maradt, és most egy lábprotézisnek köszönhetően jár. A kisgyermek 8 hónappal azután tette meg első lépéseit, hogy egy többórás műtéten esett át, amelynek során amputálták a jobb lábának nagy részét.

Dakari úgy született, hogy a jobb lábában nem volt sípcsont, ami egy ritka állapot, a tibia hemimélia. A fiú édesanyja, Dawn Miranda 20 hetes terhes volt, amikor értesült az állapotról. Azt is megemlítette, hogy az orvosok a kezdetektől fogva arról beszéltek vele, hogy esetleg amputálni kell a fia lábát. “Amint megtudtuk, teljesen kétségbeestem” – mondta Miranda a Good Morning Americának. “Ez volt a legijesztőbb dolog, amit valaha hallottam”.

Anyaként nyilvánvaló volt, hogy Dawn aggódik fia jövője miatt. Megemlítette, hogy nagyon aggódott, hogy a fia képes lesz-e futni vagy játszani a testvéreivel és a barátaival. Dawn azonban nem adta át magát az aggodalmának. Elkezdett kutatni az állapot után, később pedig csatlakozott egy Facebook-csoporthoz, amely a tibialis hemiméliával élő szülők és emberek csoportjához, és elmondása szerint egyre optimistább lett a fia jövőjét illetően.

“Egyszerűen kezdtem rájönni, hogy Dakari nagyszerű lesz” – mondta Miranda, hozzátéve, hogy Dakari ortopéd sebésze, Dr. Romie Gibly is bátorította, aki azt mondta neki, hogy egy nap Dakari a Chicago Bears mezőnyjátékosa lehet. “Azt éreztette velem, hogy ne gondolja, hogy azért, mert Dakari nem fogja megőrizni a lábát, az életének vége”.

Miután Dakari megszületett, az orvosok két lehetőséget kínáltak a szüleinek. Gibly, a chicagói Lurie Gyermekkórház ortopéd sebésze elmondta, hogy vagy megpróbálják meghagyni a lábat, és több helyreállító műtéttel és sok rehabilitációs munkával lábat építeni Dakari számára, vagy amputációt hajtanak végre, és Dakarit egy lábprotézissel látják el, amely lehetővé teszi számára, hogy azonnal és a fejlődési ütemterv szerint elkezdjen járni.

Miranda és Gibly is azt állítja, hogy miután megfigyelték, hogy Dakari milyen kihívásokkal nézett szembe, amikor megpróbált kúszni és járni a lábával, még inkább meggyőződtek arról, hogy amputálni kell a lábát. “Az élet első évében nagyon hamar nyilvánvalóvá vált, hogy a lábfej tényleg csak útban van neki” – mondta Gibly. “Csak úgy lötyögött, és nem igazán tudott uralkodni rajta, és ez tényleg akadályozta őt abban, hogy mozogjon.”

Decemberben Gibly felügyelte a műtétet, amelynek során Dakari lábát a combcsont alatt amputálták. A műtét után nem sokkal, miután levették a műtéti gipszet, Dakari képes volt kúszni és mozogni, Gibly és Miranda szerint is.

“Amikor elmentünk a gipszért, a gyerek úgy száguldott végig a folyosón, mint egy sprinter” – mondta Miranda, hozzátéve, hogy Dakari örömét látva megkönnyebbült, miután meg kellett hoznunk a döntést a lábának amputálásáról. “Mozgásban volt, és szinte olyan volt, mintha azt akarta volna mondani, hogy nagyra értékelem, nagyon köszönöm”.

A következő hónapokban a Lurie Gyermekkórház csapata azon dolgozott, hogy megtervezze, elkészítse és felszerelje Dakari lábprotézisét. “[A felnőttek] azt mondják, hogy egy végtag elvesztése olyan, mintha egy családtagot veszítenénk el, és idősebb korban újra meg kell tanulni járni egy protézis segítségével, ami nagyon nehéz” – mondta Breanna Baltrusch, a Dakarit kezelő, szakvizsgázott protézis és ortopédus.

“Dakari számára nem lesz másképp. Az első lépéseit protézissel teszi meg”. A doktornő így folytatta: “A legtöbb gyermekpáciens fantasztikus protézishasználóvá válik, mert már a kezdetektől fogva megtanult hozzászokni a protézishez”.

Dakari az évek során, ahogy nő, a protézisét kell majd igazítani, és a jövőben szükség lehet kisebb műtétekre, de Baltrusch és Gibly szerint nem várható, hogy az amputáció miatt bármilyen korlátozása lesz. “Túl van a kemény munkán, így most már csak továbbléphet, megtanulhat járni és fejlődhet” – mondta Gibly.

“És valószínűleg a legnagyobb tényező számára a családja, akik elkötelezettek, érdeklődőek, lelkesek és támogatóak.” A 16 éves Deavinna Edwards, Dakari idősebb testvére azt mondta, hogy nagyobb álmai vannak a testvérével kapcsolatban, és most már nagyon könnyen tud vele játszani, mivel könnyen tud szaladgálni. “A középiskolában valószínűleg bekerülhet az úszócsapatba, és olyan lehet, mint Michael Phelps, vagy kosárlabdázhat, vagy az én nyomdokaimba léphet, és röplabdázhat” – mondta. “Látom, hogy most már tényleg sokkal jobban érzi magát és magabiztosabb.”

via